Dispositivi medici

Mansione Randstad Talent Selection, divisione specializzata nella ricerca e selezione di personale qualificato, seleziona una figura di Regulatory Specialist per un'azienda di Padova specializzata in dispositivi medici robotizzati, che fa parte di una gruppo multinazionale, possiede decine di brevetti internazionali e commercializza i suoi prodotti in oltre 70 paesi. Responsabilità La risorsa, inserita all'interno del reparto Qualità e collaborando con un team di tre persone, interfacciandosi con il team regolatorio internazionale e con i vari comparti aziendali, avrà la responsabilità di: - Dare supporto nella gestione delle attività regolatorie, per la registrazione dei prodotti in stati esteri - Dare supporto alla redazione di Fascicoli Tecnici Si richiedono: o Almeno 2 anni di esperienza in aziende certificate ISO 13485 o Almeno 2 anni di esperienza nella registrazione di Dispositivi Medici nei principali paesi esteri o Conoscenza della norma ISO 13485:2016 o Conoscenza della direttiva 93/42/EEC (MDD) o Gradita conoscenza della struttura e del contenuto di Fascicoli Tecnici o Gradita conoscenza del Regolamento 745/2017/UE (MDR) o Gradita conoscenza dello Schema MDSAP Organizzazione, buone capacità relazionali   Competenze Si offre: ambiente di lavoro giovane e professionale contratto diretto con l'azienda a tempo determinato di 12 mesi per sostituzione di maternità (con possibile assunzione in seguito) Orario full time dal lunedì al venerdì con flessibilità all'ingresso (dalle 7,30 alle 10,00); 40 ore di lavoro distribuite a proprio gradimento (con garanzia di 6 ore minime lavorate); due/ tre giorni alla settimana di Smart Working buono pasto di euro 10,00 sede di lavoro: PADOVA   Clicca sul link sottostante "sito web" per inviarci la tua candidatura.

Il Consorzio Opera Venti Venti ricerca per sua consorziata num. 1: Impiegato/risorsa da inserire nell’Ufficio Gare, preferibilmente con esperienza di qualche anno, nell’ambito del settore Dispositivi Medici. Si offre posizione con contratto a tempo determinato con possibilita’ di rinnovo all’indeterminato – full time. Requisiti Analisi dei Capitolati di gara per appalti pubblici al fine di verificare il possesso dei requisiti di partecipazione richiesti; Preparazione di tutta la documentazione Amministrativa, Tecnica ed Economica necessaria alla partecipazione in completa autonomia; Preparazione di gare sulle varie piattaforme elettroniche quali: STELLA, INTERCENTER, START, ALBOFORNITORI, ecc.; Preparazione di tutta la documentazione per rispondere a Richieste di Offerta (RdO) e Trattative Dirette (TD) sulla piattaforma del MEPA; Gestione di tutto l'l'iter successivo alla partecipazione alle gare, fino alla delibera di aggiudicazione e gestione completa della Contrattualistica clienti; Redazione di offerte commerciali per clienti privati. Sede di lavoro Roma Inviare cv a: [email protected] indicando nell’oggetto della mail il riferimento RG_GA_2022

TOP QUALITY AESTHETIC azienda che progetta, produce e commercializza apparecchiature per l'estetica medicale, seleziona CONSULENTE COMMERCIALE su Parma e provincia. Questa risorsa promuove e vende dispositivi presso Studi Medici di diverse specializzazioni (medici estetici, odontoiatri, oculisti, dermatologi, ginecologi, urologi..) A questa risorsa offriamo: Seminario di Formazione iniziale, interessante piano provvigionale, premi, rimborso km e possibilità di crescita nelle aziende del gruppo. Requisiti: esperienza nella vendita consulenziale, attitudine alla vendita e ai rapporti interpersonali, empatia

TOP QUALITY AESTHETIC azienda che progetta, produce e commercializza apparecchiature per l'estetica medicale, seleziona CONSULENTE COMMERCIALE nell' area FRIULI. Questa risorsa promuove e vende dispositivi presso Studi Medici di diverse specializzazioni (medici estetici, odontoiatri, oculisti, dermatologi, ginecologi, urologi..) A questa risorsa offriamo: Seminario di Formazione iniziale, interessante piano provvigionale, premi, rimborso km e possibilità di crescita nelle aziende del gruppo. Requisiti: esperienza nella vendita consulenziale, attitudine alla vendita e ai rapporti interpersonali, empatia

TOP QUALITY AESTHETIC azienda che progetta, produce e commercializza apparecchiature per l'estetica medicale, seleziona CONSULENTE COMMERCIALE su Piacenza e provincia.. Questa risorsa promuove e vende dispositivi presso Studi Medici di diverse specializzazioni (medici estetici, odontoiatri, oculisti, dermatologi, ginecologi, urologi..) A questa risorsa offriamo: Seminario di Formazione iniziale, interessante piano provvigionale, premi, rimborso km e possibilità di crescita nelle aziende del gruppo. Requisiti: esperienza nella vendita consulenziale, attitudine alla vendita e ai rapporti interpersonali, empatia

Forniamo la maschera chirurgica Medical GradeASTM Level 1,2 e 3 La maschera filtro N95 riduce il rischio di coronavirus. Testato in laboratorio e clinicamente testato per prevenire il rischio di infezione. I materiali ecologici sono adottati. Tessuto non tessuto altamente traspirante, comodo per la pelle, leggero e traspirante. Filtra il 95,99% di virus (coronavirus), batteri, polvere, sostanze chimiche, particelle, polline e fumo. PRODOTTI DISPONIBILI: • Respiratori (usa e getta) • Respiratori chirurgici (usa e getta) • Abbigliamento medico protettivo • Camici chirurgici (usa e getta) • Abbigliamento medico protettivo • Camici isolanti chirurgici • Occhiali medici • Guanti medici • Termometri a infrarossi • Disinfettanti per le mani Contattaci con il nostro ordine per la fornitura all'ingrosso e al dettaglio.

Il candidato prescelto avrà le seguenti responsabilità: - garantire un'adeguata informazione relativamente ad aggioramenti normativi, variazioni in essere e relative autorizzazioni per le aree di competenza principalmente in ambito Medical Devices; - gestione e registrazione di prodotti quali Integratori alimentari, Medical Food o AFMS; - gestione e mantenimento delle registrazioni e marcature CE di dispositivi medici in autonomia, per i quali la nostra società è Fabbricante; - aggiornamento della documentazione tecnico-scientifica in fase post-registrativa o marcatura CE, con particolare focus ai mercati ITALIA, EU, USA, Middle/FAR Est, Russia; - gestione e valutazione dell'impatto normativo relativo ai dispositivi medici sulla gestione dei flussi aziendali o impatto sulla gestione procedurale relativa al sito produttivo; - supporto agli altri reparti interni all'azienda per il coordinamento delle attività di progettazione e pianificazione dei test necessari alla stesura del dossier; - coordinamento e valutazione dell'impatto regolatorio delle variazioni normative sui prodotti Medical Devices già in commercio e gestione delle relative revisioni documentali ai dossier esistenti; - valutazione delle strategie regolatorie atte alla registrazione di Medical Devices e preparazione di pratiche di registrazione o registrazione di integratori alimentari e prodotti affini, quali: medical foods AFMS, Functional Food all'estero; - preparazione e aggiornamento dei dossier registrativi e/o marcatura CE incluse le sezioni Quality tra cui il Risk Management process; - invio alle autorità regolatorie della documentazione tecnico-amministrativa nel rispetto delle procedure di registrazione relative a medical devices o integratori alimentari; - coordinamento delle attività connesse agli Audit; - interfaccia con le varie funzioni interne all'azienda.Regulatory Affairs Senior azienda farmaceutica - integratori alimentari - dispositivi medici - produzioneIl candidato prescelto deve possedere: - Laurea in discipline tecnico-scientifiche (biologia, farmacia, biotecnologie); - esperienza consolidata di almeno 3-5 anni all'interno di aziende di produzione e/o fabbricanti di dispositivi medici o società di certificazione prodotto con esperienza nella gestione e sviluppo documentale di Medical Devices di Classe II, III anche in USA e EU; - Ottima conoscenza della gestione del sistema di qualità in accordo a ISO13485/MDSAP/ e 21CFR820 e Reg EU 2017/745; - Buona conoscenza dell'asset normativo europeo relativo ai prodotti FFOD quali integratori alimentari e AFMS; - Fluente conoscenza della lingua ingleseIl nostro cliente è un'azienda chimico farmaceutica che si occupo dello sviluppo e della produzione di dispositivi medici e integratori alimentariOttima opportunità di carriera. Inquadramento e retribuzione commisurate all'esperienza della risorsa individuata

Gi Group Life Science è la Divisione di Gi Group focalizzata nella ricerca e selezione di profili specializzati appartenenti al settore farmaceutico e dei dispositivi medici. Per solida realtà in forte espansione che produce e commercializza complementi nutrizionali e dispositivi medici stiamo ricercando   UN INFORMATORE SCIENTIFICO COMMERCIALE PER SEGUENTE ZONA: ROMA NORD   II ruolo prevede attività di informazione Scientifica su un listino prodotti di alta qualità, brevettati e consolidati sul mercato italiano. La risorsa si rivolgerà a un target di medici di medicina generale e di specialisti ospedalieri, occupandosi anche di attività di vendita diretta presso le farmacie clienti della zona.   L'Azienda offre contratto di collaborazione in partita IVA, fisso mensile e provvigioni su obiettivi raggiunti, con interessanti prospettive di crescita e di sviluppo di carriera.   L'azienda prevede altresì un training iniziale e un programma di formazione e aggiornamento costante in un'ottica di accrescimento continuo delle competenze delle proprie risorse.   REQUISITI: Laurea in discipline scientifiche o studi scientifici ottime doti relazionali forte orientamento al raggiungimento degli obiettivi capacità organizzative e flessibilità.       Clicca sul link sottostante "sito web" per inviarci la tua candidatura.

CPL & Taylor by Synergos Srl seleziona per dinamica azienda del settore biomedicale, un/a REGULATORY SPECIALIST (Rif. ST-15F4) Siamo stati incaricati, da una importante realtà industriale che opera nel settore biomedicale, in forte espansione nei mercati internazionali, di ricercare una risorsa da inserire nell’ambito del reparto Regolatorio. La posizione ha come obiettivo primario quello di ottenere e mantenere la conformità ai requisiti normativi richiesti per permettere la commercializzazione di dispositivi medici su specifici mercati internazionali. Avrà pertanto la responsabilità di gestire e mantenere le autorizzazioni al commercio dei dispositivi medici nei paesi indicati dall’Azienda, e dovrà definire i requisiti di prodotto, sulla base di quanto richiesto dalle normative dei vari Ministeri della Salute. Dipenderà dal Responsabile dell’ufficio Regolatorio. La ricerca è rivolta a Laureati in Ingegneria Biomedicale, Chimica, Biotecnologie (o facoltà similari), che abbiano conoscenza di MDD 93/42/EC e siano in possesso di esperienze di registrazione a livello internazionale di dispostivi medici. È necessaria una buona conoscenza dell’Inglese, sia scritto che parlato. La sede di lavoro è in provincia di Verona. L’inquadramento contrattuale sarà deciso in base all’esperienza. CPL & Taylor By Synergos Srl Ricerca e Selezione del Personale - Aut. MLSPS Prot.13/I/0008775 Mantova: Via Frattini, 7 46100 Mantova Parma: Via Toscana 45/1, 43123 Parma Verona: Via Cattaneo 14, 37121 Verona Modena: Via Emilia Est 1058, 41126 Modena

Ricerchiamoaddetto commercialesettore cosmetica e chimica sostenibilericerchiamo un addetto e/o impiegato commerciale con comprovata esperienza di vendita verso le aziende (btob) o verso i privati (btoc), per affermata azienda con lunga esperienza nello sviluppo e commercializzazione di prodotti e tecnologie avanzate nel campo della chimica sostenibile, cosmetica e dispositivi medici, in costante e forte crescita.sin dal 1993 l'azienda ha sviluppato numerose applicazioni nel campo della detergenza, dei principi chimici ad uso cosmetico e dei dispositivi medici, attualmente commercializzate a livello internazionale da prominenti società italiane e straniere. dal 2015 ha esteso la distribuzione dei prodotti personal care al mercato mondiale. questa figura commerciale non si occuperà solo di distribuire i prodotti principe dell'azienda (quali materie prime per aziende di produzione) ma tratterà anche la presentazione e distribuzione di prodotti finiti e device, destinati, per esempio, alla medicina estetica.mansioni:fare offerte commerciali ai clienti esistenti o a nuovi clienti acquisiti.gestire gli ordini ricevuti dai clienti esistenti o nuovi clienti ed assicurarsi che siano gestiti adeguatamente, mantenendo un contatto stretto con la produzione ed il magazzino.gestire il riordino dei clienti nuovi affinché si fidelizzino.gestire i leads provenienti dalle attività di marketing del sito e convertirli in clienti.partecipare a fiere di settore per fare attività di sviluppo clienti e visitare clienti esistenti.gestire i distributori assegnati dall'azienda e sviluppare nuovi distributori.gestire le domande e le problematiche da parte di clienti e distributori.aggiornarsi internamente con eventuali novità in relazione alle normative, per quanto necessario in relazione alla vendita o alla fidelizzazione dei clienti.visitare i clienti / potenziali clienti per fidelizzarli e fare sviluppo commerciale.sviluppare contatti con i vari gruppi di acquisto e/o consorzi di farmacie con e-commerce, per commercializzare dei prodotti.una volta acquisito il necessario controllo sull'area, potrebbe gestire una piccola rete commerciale. requisiti:formazione accademica in ambito chimica cosmetica, biologia o farmacia o equivalenti.concreta e comprovata esperienza di vendita in ambito btob e b to c (farmacie e medici).ama stare a contatto con clienti, doti commerciali, orientamento al cliente.gradito background tecnico in uno dei settori sopra indicatidisponibile a trasferte necessarie sul territorio per sviluppo attivitàpadronanza lingua ingleseottimo utente pc, uso office, excel, sw su base file maker.sa usare strumenti internet, digital, ricerche per sviluppo commerciale.disponibilità nel breve, automunito, risiede a rozzano e dintorni, entro circa 15 k dalla sede.l'azienda offre:azienda affermata, innovativa ed in crescita, con enorme potenziale.formazione continua, inserimento scopo indeterminato.possibilità concreta di crescita all'interno dell'azienda.l'offerta è rivolta ad ambosessi (l.903/77).candidati da pc, cellulare o tablet e completa il tuo profilo.grazie per la tua collaborazione clicca sul link sottostante "sito web" per inviarci la tua candidatura.

Rolleri Cultura d’Impresa ricerca e seleziona MC1327 - REGULATORY AFFAIRS – SETTORE MEDICALE Per importante azienda del settore medicale con sede in provincia di Piacenza REQUISITI RICHIESTI - Formazione in linea con il ruolo (Es. Microbiologia, Biotecnologie); - Gradita ma non necessaria conoscenza della normativa ISO 13485 o, meno importante, ISO 9001; - Buona conoscenza della lingua inglese; - Dedizione allo studio e all’apprendimento delle normative regolatorie sui dispositivi medici; - Spirito di iniziativa, problem solving, lavoro di squadra e orientamento al raggiungimento degli obiettivi; - Residenza in Piacenza o provincia. ATTIVITÀ ASSEGNATE Il candidato scelto, previo percorso di formazione, si occuperà di: - Preparare/aggiornare i documenti necessari affinché i dispositivi medici fabbricati dalla società mantengano la certificazione CE secondo regolamento europeo 745/2017; - Nello specifico si occuperà di redazione/aggiornamento di file tecnici per le famiglie di prodotto fabbricate; - Controllo e predisposizione documentazione interna. Es: controllo tracciabilità, controllo conformità documenti per il rilascio dei lotti di produzione, aggiornamento istruzioni operative, schede tecniche prodotti. È previsto inserimento diretto in azienda e retribuzione allineata alle competenze. Prego inviare candidature solo se in possesso dei requisiti necessari. I candidati ambosessi sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy sul sito di Rolleri Cultura d’Impresa.

MC1327 - REGULATORY AFFAIRS – SETTORE MEDICALE Rolleri Cultura d’Impresa ricerca e seleziona MC1327 - REGULATORY AFFAIRS – SETTORE MEDICALE Per importante azienda del settore medicale con sede in provincia di Piacenza REQUISITI RICHIESTI - Formazione in linea con il ruolo (Es. Microbiologia, Biotecnologie); - Gradita ma non necessaria conoscenza della normativa ISO 13485 o, meno importante, ISO 9001; - Buona conoscenza della lingua inglese; - Dedizione allo studio e all’apprendimento delle normative regolatorie sui dispositivi medici; - Spirito di iniziativa, problem solving, lavoro di squadra e orientamento al raggiungimento degli obiettivi; - Residenza in Piacenza o provincia. ATTIVITÀ ASSEGNATE Il candidato scelto, previo percorso di formazione, si occuperà di: - Preparare/aggiornare i documenti necessari affinché i dispositivi medici fabbricati dalla società mantengano la certificazione CE secondo regolamento europeo 745/2017; - Nello specifico si occuperà di redazione/aggiornamento di file tecnici per le famiglie di prodotto fabbricate; - Controllo e predisposizione documentazione interna. Es: controllo tracciabilità, controllo conformità documenti per il rilascio dei lotti di produzione, aggiornamento istruzioni operative, schede tecniche prodotti. È previsto inserimento diretto in azienda e retribuzione allineata alle competenze. Prego inviare candidature solo se in possesso dei requisiti necessari. I candidati ambosessi sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy sul sito di Rolleri Cultura d’Impresa.

Call Center ENERGY MEDICAL GROUP è una Azienda leader assoluta con esperienza trentennale nella distribuzione e commercializzazione di dispositivi medici professionali, nello specifico di Dispositivi medici per Magnetoterapia, di ultima generazione e tecnologicamente avanzati,completamente Made in Italy, grazie a questa esperienza acquisita nel corso degli anni, offre un'opportunità di lavoro per ampliamento della propria rete di Call Center/ a tutti coloro che comodamente vogliono lavorare da casa con lauti guadagni, si candideranno inviandoci un curriculum: verranno selezionati 4 Collaboratori/trice che avranno come scopo di organizzare serate promozionali di Magnetoterapia presso tutte le Associazioni di Volontariato e Sportive. E’ un lavoro commerciale ma NON DI VENDITA. Profilo Richiesto:Età da 30 a 55, Esperto nel settore, Ottime Qualità Relazionali e Comunicative, e di saper lavorare in autonomia. Determinazione,entusiasmo e perseveranza. No Perditempo se non si hanno le caratteristiche richieste. Offriamo:lavoro continuativo,professionale e indeterminato, formazione aziendale,Zona di competenza, più provvigioni ad alto livello.

ISO 9001; - Buona conoscenza della lingua inglese; - Dedizione allo studio e all’apprendimento delle normative regolatorie sui dispositivi medici; - Spirito di iniziativa, problem solving, lavoro di squadra e orientamento al raggiungimento degli obiettivi; - Residenza in Piacenza o provincia. ATTIVITÀ ASSEGNATE Il candidato scelto, previo percorso di formazione, si occuperà di: - Preparare/aggiornare i documenti necessari affinché i dispositivi medici fabbricati dalla società mantengano la certificazione CE secondo regolamento europeo 745/2017; - Nello specifico si occuperà di redazione/aggiornamento di file tecnici per le famiglie di prodotto fabbricate; - Controllo e predisposizione documentazione interna. Es: controllo tracciabilità, controllo conformità documenti per il rilascio dei lotti di produzione, aggiornamento istruzioni operative, schede tecniche prodotti. È previsto inserimento diretto in azienda e retribuzione allineata alle competenze. Prego inviare candidature solo se in possesso dei requisiti necessari. I candidati ambosessi sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy sul sito di Rolleri Cultura d’Impresa.

Letto da degenza elettrico su ruote ad altezza variabile - 4 sezioni - asta alzamalati - LT10 Allum Intermed Le sponde sono in alluminio (non in legno come in foto) Letto elettrico ad altezza variabile con movimentazione articolata del piano rete dotato di doghe in legno. Grazie al telecomando si può adattare l’alza-busto e l’alza-gambe in maniera separata o simultanea, e permettere all’utente di assumere la posizione più comfortevole. La funzione Trendellemburg e Anti-Trendellemburg. Letto dotato nella configurazione base di: 4 ruote piroettanti da 100 mm con freno di stazionamento. Alza-gambe e alza-busto elettrici. Altezza variabile. Specifiche tecniche: • Telaio rete - Struttura portante perimetrale esterna costruita in profili di acciaio a sezione rettangolare. • Telaio a 4 sezioni mobili realizzato in tubo di acciaio a sezione tonda con piano rete in doghe di legno e guide reggi-materasso. Dotato di due attacchi per asta solleva-malato e asta porta flebo. Sezione alza-testa e sezione gambe regolabili tramite due attuatori elettrici 24V DC con telecomando a filo dotato di chiave magnetica di attivazione. • Sezione piedi con regolazione manuale a cremagliera. • Sezione bacino fissa. • Dotato di asta solleva-malato completo di maniglia e cinghia in nylon regolabile • Altezza variabile: La movimentazione verticale del piano rete compresa tra circa 41 cm di altezza minima e 86 cm di altezza massima è regolabile mediante due attuatori elettrici 24V DC inseriti internamente ai pannelli delle spalliere del letto. • Trendelenburg: Movimento Trendelenburg fino a 10° e anti-Trendelenburg fino a 10° tramite comando sulla stessa pulsantiera, grazie alla movimentazione indipendente dei due attuatori elettrici integrati nelle spalliere. • Sponde - A scorrimento verticale, realizzate in alluminio (LT10-ALLUM), su guide fissate alle spalliere con blocco di fine corsa. Sblocco sponde tramite pulsante sulla spalliera. • Spalliere - Testiera e pediera smontabili in tubo di acciaio verniciato dotate di ruote girevoli Ø 100 mm con freno e copertura in pannelli di legno. • Finitura - Verniciatura al forno a 200°C con polveri epossidiche. Colore Beige. CND Y181210 Repertorio 1360954/R Codice nomenclatore 18.12.10.003 – 12.30.09.103 – 18.12.12.103 – 18.12.27.103 – 24.36.06.103 Conformità Dispositivo Medico di classe I conforme alla Direttiva CEE 93/42 UNI CEI EN ISO 14971:2009 Applicazione della gestione dei rischi dei dispositivi medici. UNI EN 980:2009 Simboli grafici utilizzati per l'etichettatura dei dispositivi medici. UNI EN 1970:2006 Letti regolabili per persone disabili. CEI EN 60601-2-38:1999+A1:2001 Norme particolari di sicurezza di letti per ospedale azionati elettricamente Dispositivo medico di classe I, conforme alla direttiva 93/42/CEE

Carrello mobile su ruote LINEA BASIC realizzato per accogliere in modo funzionale apparecchiature e strumentazione Struttura interamente metallica Verniciatura con polveri epossidiche colore grigio chiaro RAL7035 antigraffio Montanti laterali in estruso di alluminio anodizzato, la parte superiore dei montanti è chiusa con speciali tappi in materiale termoplastico Movimentazione su quattro ruote Ø mm 80, le anteriori sono complete di freno a doppia azione Solida base in tubolari di acciaio verniciato munita di tappi paracolpi in ABS, traversa nella parte inferiore in tubolare di acciaio verniciato I ripiani e eventuali accessori vengono fissati ai montanti per mezzo di piastrine in acciaio zincato, ogni piastrina è fissata da viti, la loro particolare forma ottenuta mediante stampaggio, permette ai ripiani e accessori di scorrere lungo tutta la lunghezza dei montanti inserendoli nei binari per esse così fissati all'altezza desiderata - Larghezza: 60 cm con ripiani misura 60x43 cm - Portata max. dei singoli ripiani 30 Kg Conforme alle disposizioni della direttiva: 93/42 CEE concernente i dispositivi medici Marchio CE Iscrizione Ministero della salute Classificazione Nazionale dei Dispositivi Medici (CND) DM del 22/09/2005: cod. CND V0880 carrelli con relativo numero di repertorio

Questa benda a uso civile è composta da un doppio strato. Se ne consiglia l'utilizzo per una durata massima di 2/3 ore. MATERIALE E' realizzata in cotone bianco ottico 100% gr 120/m2 all'esterno e TNT gr 60/m2 all'interno. ELASTICO E' dotata di resistente elastico giro orecchie da 9 mm per poter essere indossata facilmente. PORTA FILTRO Per poter essere usata come protezione, questa mascherina è dotata di tasca porta filtro o garza sterile. In questo modo si garantisce una maggiore sicurezza e durata. AVVERTENZE Il prodotto non è da considerarsi un dispositivo di protezione individuale (DPI). Si precisa che viene indicato chiaramente in etichettatura che tale prodotto non è utilizzabile durante il servizio degli operatori sanitari né di altri operatori per i quali è previsto l’impiego di specifici dispositivi di sicurezza non trattandosi di dispositivi medici o di dispositivi di protezione individuale (DPI). TRATTAMENTO Lavabile in lavatrice fino a 60°.

Shedirpharma srl, azienda Nutraceutica leader in italia, titolare di brevetti e dispositivi medici registrati, ricerca Agenti nelle provincie di: Forlì Cesena, Ravenna, Ferrara La risorsa curerà l'informazione presso medici di base, pediatri e specialisti dell'area assegnata. Si richiede: - Ottime doti relazionali - Forte motivazione, predisposizione alla vendita ed al lavoro per obiettivi - Spiccate capacità organizzative ed autonomia - Residenza nell’area di lavoro - Disponibilità Full Time - Partita Iva (o disponibilità ad aprirla) - Patente B ed automuniti Si offre: - Opportunità di lavoro in una realtà giovane, dinamica e meritocratica - contratto di agenzia - provvigioni ai piu alti livelli del mercato - incentivi e premi al raggiungimento di obiettivi - formazione scientifica ed affiancamenti costanti. Inviare CV provvisto di foto ed autorizzazione al trattamento dei dati e lettera di presentazione all'indirizzo l.scarponi@shedirpharma.com Lorenzo Scarponi 3493568423 La ricerca è rivolta ad entrambi i sessi (L. 903/77).

Shedir pharma, azienda farmaceutica operante nella ricerca, produzione e vendita di nutraceutici e dispositivi medici, già presente sul territorio presso grossisti e farmacie, ricerca per ampliamento rete vendita, agenti/informatori a cui affidare un mandato con prodotti in esclusiva. La risorsa sarà incaricata di promuovere tramite informazione scientifica, un listino completo di prodotti destinati ad ogni specialità medica (medici di medicina generale, pediatri e specialisti). La ricerca riguarda le seguenti province: Lombardia: Milano, Varese, Pavia, Mantova, Lodi, Cremona. Si offre: - contratto d’ agenzia monomandatario con iscrizione enasarco - provvigioni calcolate su dati certificati IMS - incentivo fisso mensile - premi al raggiungimento degli obiettivi - corso di formazione iniziale - supporto scientifico costante - affiancamenti costanti con le figure di coordinamento Si richiede: - professionalità - ottime doti relazionali - tendenza al risultato - auto propria - partita iva o disponibilità ad aprirla Per ulteriori info contattare: Luca Tigano e-mail: l.tigano@shedirpharma.com Cell: 388-1675281

Il nostro cliente è una multinazionale nell’ambito dei dispositivi medici, vanta più di un secolo di esperienza che si riflette sui suoi prodotti e servizi, nella loro qualità ed efficacia terapeutica. Per potenziare la struttura commerciale ci ha incaricato di cercare un/una Agente plurimandatario settore ortopedico-sanitario per la zona di Torino La risorsa deve avere conoscenza ed esperienza del canale delle ortopedie o affini, nella promozione e vendita di prodotti con particolare capacità di sviluppo della rete dei medici prescrittori, essere esperto conoscitore delle dinamiche ad essi riferite. Il professionista dovrà essere abile nella gestione e nello sviluppo della zona di riferimento. La ricerca ha carattere di urgenza.

PRATICA Si adatta completamente alla fisionomia di ognuno in pochi secondi grazie alle sue due linguette pieghevoli e solide. CONFORTEVOLE Quasi dieci volte più leggera di una visiera tradizionale, può essere indossata a lungo senza sforzo o difficoltà. EFFICACE Ultra-trasparente, limita la formazione di condensa vicino al viso grazie al suo trattamento anti-appannamento. ECONOMICA Monocomponente, è realizzato in un unico pezzo di plastica sagomato e tagliato. ECOLOGICA E' costituito da PET riciclabile al 100% e contiene materiale riciclato. ATTENZIONE: LEGGERE PRIMA DI OGNI UTILIZZO Visiera Protettiva Integrale in PET per uso individuale e unico. E' da intendersi come complemento ad altre misure nella prevenzione contro la diffusione del Covid-19. Queste visiere NON sono ancora state approvate dalle autorità. NON rispondono attualmente a norme specifiche, in particolare alla norma EN 166 'Specifiche per la protezione degli occhi'. Prima di ogni utilizzo, spetta a ciascun utente valutare e verificare che l'uso di questa visiera sia adatto ai rischi sostenuti nella postazione di lavoro e nel suo settore di attività. NON possono essere intese come sostitutivo di mascherine o altri dispositivi medici approvati. NON sostituiscono i Dispositivi di Protezione Individuali specifici di ogni mansione. NON sono adatti per la guida dei veicoli. NON usare vicino a fonti di calore.

Sono un medico, collaboro con un'azienda italiana leader nel settore del benessere che produce prodotti 100% naturali, tutti certificati e registrati dal ministero della salute. Ci sono 9 linee di prodotti tra cui integratori naturali per tutte le fasce di età, più una linea dedicata esclusivamente agli sportivi, dispositivi medici certificati e detraibili (tessuti biomolecolari anti-infiammatori), cosmetici naturali e dispositivi di bellezza a radiofrequenza. Sto selezionando un paio di collaboratrici per ampliare il mio team, preferibilmente con esperienza e competenza nel settore del benessere, determinate e professionali. Il lavoro si svolge tranquillamente da casa, avrete un vostro shop online con tutti i prodotti dell'azienda, a costo zero, piano marketing interessante, e potrete dedicare all'attività il tempo che voi deciderete di dedicarvi, proponendo i prodotti online o offline ai vostri contatti, come meglio desideriate. Contattami per tutte le altre info, se realmente interessati e se rispondete ai requisiti richiesti.

Questa visiera serve a proteggersi meglio da eventuali agenti esterni durante il lavoro quotidiano ma non può essere usata come unica barriera. DA SAPERE E' da intendersi come complemento ad altre misure nella prevenzione contro la diffusione del Covid-19. Queste visiere NON sono ancora state approvate dalle autorità. NON rispondono attualmente a norme specifiche, in particolare alla norma EN 166 'Specifiche per la protezione degli occhi'. Prima di ogni utilizzo, spetta a ciascun utente valutare e verificare che l'uso di questa visiera sia adatto ai rischi sostenuti nella postazione di lavoro e nel suo settore di attività. NON possono essere intese come sostitutivo di mascherine o altri dispositivi medici approvati. NON sostituiscono i Dispositivi di Protezione Individuali specifici di ogni mansione. NON sono adatti per la guida dei veicoli. NON usare vicino a fonti di calore.

GD Life è un'azienda 100% italiana nata a Genova nel 2019 e che in 2 anni è cresciuta costantemente investendo sulla qualità dei prodotti che lasciano sempre soddisfatto il cliente; dal caffè a tutti i dispositivi medici di classe 1. Per questo nonostante il periodo difficile per l'economia italiana GD Life si può permettere di ampliare il numero dei propri collaboratori. Cerca persone interessate all'ambito della vendita anche senza precedenti esperienze, preferibilmente automuniti, di qualunque età e che abbiano voglia di crescere e toccare con mano il fatto che la qualità, alla fine, paga sempre. Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tempo determinato, Tempo indeterminato Benefit: - formazione professionale gratuita - sconti sui prodotti o servizi dell'azienda - viaggi premio - parcheggio libero - distributori automatici di snck e bevande Disponibilità: - orario flessibile Retribuzione supplementare: - Bonus - Incentivi legati alle vendite Lingua: - italiano (OBBLIGATORIO parlato e scritto) Considerazioni sul COVID-19: l'aria e le superfici dell'ufficio sono sanificate h24 grazie ad un sanificatore, certificato SPACE TECNOLOGY in collaborazione con la NASA, grazie al Perossido d'idrogeno che va ad eliminare al 99,99% virus e batteri in 30 minuti. Dispositivi di protezione individuale forniti o richiesti e predisposizione di procedure di sanificazione, di disinfezione o di pulizia. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

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Per azienda del settore biomedicale ricerchiamo RESPONSABILE SISTEMA QUALITA’ CON CERTIFICAZIONE ISO 13485:2016 E REGOLATORIO. La risorsa si occuperà di: -monitorare e mantenere il sistema qualità aziendale ISO 13485:2016 -effettuare e partecipare ad audit interni e esterni -attività di registrazione dispositivi medici e redazione/aggiornamento fascicoli tecnici Direttiva 93/42/CCE (settore Medicale) -gestire le non conformità e i reclami. -Diploma/laurea ambito scientifico (Ingegneria Meccanica/Biomedica/Dei Materiali, Chimica o Fisica) -conoscenza dei requisiti di prodotto e di sistema nell'ambito delle normative internazionali in particolare ISO 13485:2016 -ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata -buone capacità analitiche, relazionali, meticolosità. Inquadramento e retribuzione da definire in base alla seniority del profilo. RAL: €40.000 Bagnolo San Vito (MN). Autorizzazione Min. e Iscrizione Albo Agenzie per il Lavoro Prot. 0004 del 22/01/2018-Sez.1 Somministrazione di tipo generalista. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati sono invitati ad Inviare il proprio CV e a leggere sul sito www.larisorsaumana.it l’informativa sulla Privacy (GDPR 679/2016).

La Ditta F.d.S. per la propria organizzazione di commercializzazione di dispositivi medici, ricerca due addetti per la consegna merci, con o senza esperienza specifica. Necessario curriculum e/o contatto telefonico per fissare eventuale colloquio conoscitivo con la Direzione aziendale.