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La Risorsa Umana.it, divisione Recruitment, ricerca per azienda specializzata in macchine per lavorazione e movimentazione di polveri e granulati nell'industria farmaceutica, chimica e alimentare, 1 RESPONSABILE UFFICIO TECNICO La persona si occuperà di: - calcoli strutturali per costruzioni metalliche e serbatoi - verifica dei requisiti tecnici delle apparecchiature per garantire la realizzazione in conformità con le norme CE, GMP, FDA ed Atex - coordinamento dell'Ufficio Tecnico composto da 4 risorse Requisiti del ruolo: - laurea in Ingegneria Meccanica - esperienza di almeno 10 anni in ufficio tecnico di aziende costruttrici di macchine di processo per il settore farmaceutico, alimentare, chimico o cosmetico - conoscenza delle normative CE, GMP, FDA ed Atex - buona conoscenza della lingua inglese - padronanza di AutoCAD e SolidWorks - propensione al team working Sede di lavoro: Paderno Dugnano (MI) Contatta oggi stesso La Risorsa Umana.it per saperne di più sulle offerte disponibili! Per maggiori informazioni visita il sito www.larisorsaumana.it Autorizzazione Ministero Lavoro per l’attività di Ricerca e Selezione del Personale Prot. n. 1484/RS del 12/08/2005 Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati sono invitati ad Inviare il proprio CV e a leggere sul sito www.larisorsaumana.it l’informativa sulla Privacy (GDPR 679/2016).

Garantire che tutti i rischi relativi ai progetti siano gestiti correttamente e che i risultati siano convalidati (per GxP) / testato (per non GxP) in conformità a SOP e ai requisiti CSV associatiGarantire che il team di progetto rispetti la metodologia e il SOP e utilizzi gli strumenti correttiGarantire la completezza e la coerenza della documentazione del ciclo di vita del progettoAssicurarsi che tutti i problemi relativi al progetto e le deviazioni siano registrati, approvati e dispensati di conseguenza (compresa la garanzia della corretta preparazione e approvazione del rapporto di deviazione)Preparare report di progetto e del ciclo di vita e rivedere / approvare tutti gli altri documenti per garantireconformità con SOPEsperienza in Data IntegrityEsperienza di Convalida su sistemi di laboratorio, ERP, As400, SapPartecipazione ad ispezioni FDA/EMA/AIFAEsperienza consolidata nella validazione sistemi computerizzati Progetti a livello internazionale per aziende farmaceuticheEsperienza nel ruolo richiesta di almeno 3 anni, come CSV per società di consulenza o aziende farmaceutiche Volontà a frequenti trasferte sul territorio nazionale ed internazionali Capacità di essere project manager in progetti internazionali per le più grandi aziende farmaceutiche al mondoAzienda di consulenza multinazionale leader nel settore della Validazione di Sistemi computerizzati per aziende farmaceuticheGarantire che tutti i rischi relativi ai progetti siano gestiti correttamente e che i risultati siano convalidati (per GxP) / testato (per non GxP) in conformità a SOP e ai requisiti CSV associatiGarantire che il team di progetto rispetti la metodologia e il SOP e utilizzi gli strumenti correttiGarantire la completezza e la coerenza della documentazione del ciclo di vita del progettoAssicurarsi che tutti i problemi relativi al progetto e le deviazioni siano registrati, approvati e dispensati di conseguenza (compresa la garanzia della corretta preparazione e approvazione del rapporto di deviazione)Preparare report di progetto e del ciclo di vita e rivedere / approvare tutti gli altri documenti per garantireconformità con SOPEsperienza in Data IntegrityEsperienza di Convalida su sistemi di laboratorio, ERP, As400, SapPartecipazione ad ispezioni FDA/EMA/AIFATempo indeterminato CCNL Commercio (+ benefits + indennità) Retribuzione e inquadramento commisurati all'esperienza del candidato

Lo Stampo cioccolatini Angeli Silikomart in silicone 12 impronte è pensato per realizzare 12 cioccolatini a forma di simpatici angioletti: ideale per le feste di Natale. STAMPO CIOCCOLATINI A FORMA DI ANGELI: CARATTERISTICHE Lo stampo cioccolatini angeli Silikomart si distingue per la sua versatilità, essendo adatto ad un utilizzo in forno, frigo e abbattitore e per la sua resistenza a temperature che vanno da - 60° C a + 230° C. L’elasticità e la flessibilità del silicone consentono di piegare lo stampo, in modo da non occupare troppo spazio. Ecco le principali caratteristiche di questo stampo cioccolatini comodo e dal design accattivante: lavabile in lavastoviglie safe ring: dotato di anello di supporto removibile dettagli minuziosi: riproduce tutti i dettagli delle forme stabilità al processo di invecchiamento: 3mila sono le cotture garantite inodore e senza fumo: in cottura, lo stampo non sprigiona odori e non rilascia fumo conformità CE e conformità FDA: i materiali usati sono conformi alle normative CE e rispettano i parametri FDA sicurezza garantita, per una cucina salutare e dietetica: lo stampo è sottoposto ad un trattamento termico che elimina gli eventuali residui di sostanze nocive; per ungerlo non servono burro né altri grassi Su RG Mania è disponibile anche lo stampo cioccolatini Winter Natale 15 impronte.

"Good day, Cuneo!" "How are you doing today?" Capire e farsi capire davvero bene è molto importante, e spesso non è facile come sembra! Quindi, se avete bisogno di tradurre un testo in lingua inglese contattatemi per una traduzione professionale. La mia professionalita' è garantita! Sono un ex-docente di Madrelingua Inglese (nato, cresciuto, e laureato a New York con oltre 24 anni di esperienza lavorativa nel settore di traduzione ed interprete) e ho insegnato in 3 facoltà all'Università di Palermo per oltre 7 anni. I miei prezzi accessibili e i tempi di traduzione conformi alle vs. esigenze: -> Chiedo solo 13 Euro a cartella (cartella = 1500 caratteri, spazi inclusi) o ogni 225 parole, -> Munito Partita IVA Per ricevere un preventivo gratuito potete inviare i vostri file da tradurre al seguente indirizzo mail: CuneoTraduzioni@gmail.com. "Thank you!" Grazie per il tuo tempo e buona giornata... FromItalyStudio.com Madrelingua Inglese Traduzioni (New Yorkese) Servizio Registrazione US FDA Servizio Registrazione US EIN

La risorsa, riportando al Quality Director, dovrà gestire le attività del ruolo al fine di garantire che le materie prime, i materiali di confezionamento, gli intermedi, gli API siano analizzati nel rispetto degli standard di Qualità e delle tempistiche stabiliti per il prodotto. Di seguito un elenco, non esaustivo, delle attività:Gestire l'organizzazione delle attività di campionamento ed analisi nel rispetto delle procedure, degli standard di qualità e dei tempi;Rivedere ed approvare le analisi eseguite dagli analisti del laboratorio, gestendo sia la parte documentale cartacea che quella informatica sui sistemi di gestione ERP aziendali;Pianificare e gestire le attività di sviluppo, convalida e trasferimento dei metodi analitici e di qualifica degli strumenti;Eseguire/collaborare alla attività di training in relazione alla qualifica del personale di laboratorio;Fornire informazioni e dati necessari a soddisfare le richieste di clienti esterni ed interni all'azienda;Gestire la definizione e la stesura di procedure operative standard, protocolli e report riguardanti le varie attività di laboratorio e nell'elaborazione statistica dei dati analitici;Gestire la definizione delle specifiche delle materie prime, degli intermedi e dei prodotti finiti, per quanto di propria competenza, nonché nell'assicurare l'esistenza, l'aggiornamento e la realizzazione dei piani di controllo necessari;Partecipare e collaborare con le altre funzioni aziendali alle attività di convalida di processo, di qualifica di ambienti, equipment ed utilities e di qualifica nuovi fornitori;Condure investigazioni sugli OOS e/o OOT.Multinazionale farmaceutica - LatinaFDA - Riorganizzazione strutturaIl candidato ideale possiede i seguenti requisiti: Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biologia Capacità di lavorare in Team e di coordinare altre risorse in attività e tempistiche multiple ed elevata attitudine al Problem Solving; Esperienza pluriennale in ambito analitico chimico nel settore Chimico/Farmaceutico; Esperienza nella gestione notevole di risorse; Esperienza pregressa con FDA ed altri entri regolatori. Importante Multinazionale CMO produzione Farmaceutica su LatinaOttima opportunità di carriera.

ll Candidato, che andrà a ricoprire il ruolo di Industrial Performances Specialist (M/F), si occuperà di:Fornire supporto al processo di Demand Planning e convertirlo in Pianificazione della Produzione;Garantire l'ottimizzazione e l'efficienza dei flussi di produzione;Gestione FIFO e tracciabilità;Fornire supporto nella gestione dei materiali;Partecipare attivamente ai processi di ottimizzazione produttiva;Fornire supporto alle iniziative di conformità e sicurezza alimentare e sul posto di lavoro. Azienda leader del settore alimentareIndustrial Performances Specialist/ Continuous Improvement/ Production PlannerIl Candidato ideale, che ricoprirà il ruolo di Industrial Performances Specialist (M/F), è preferibilmente in possesso delle seguenti caratteristiche:Laurea in Ingegneria Gestionale o Agro-alimentare;Esperienza di almeno tre anni in ruolo analogo in Azienda del settore alimentare;Conoscenza dei processi di produzione e packaging nel settore alimentare;Conoscenza dei sistemi di Qualità ISO22000 e 9001;Conoscenza delle certificazioni del biologico;Conoscenza FSC e FDA;Disponibilità ad effettuare trasferte all'estero;Ottima conoscenza della lingua Inglese.Storica Azienda del settore alimentare, riconosciuta a livello internazionale per l'alta qualità della materia prima utilizzata e del prodotto finale, del quale è uno degli indiscussi leader di settore. La filiera produttiva, completamente interna, e il ciclo produttivo automatizzato, rispondono ad alti standard tecnologici che garantiscono e tutelano il posizionamento guadagnato nel tempo dall'Azienda.Ottima opportunità di carriera.

"Good day, Benevento!" "How are you doing today?" "My name is Prof. Sam Ciccarello" Traduttore freelance e docente Universitario di Madrelingua Inglese, con più di 24 anni di esperienza nella traduzione di CV, libri, pubblicità, marketing, testi legali, medici, commerciali e tecnici, offro alle imprese e privati servizi linguistici di alta qualità nelle seguenti lingue: dall'Italiano all'Inglese e anche vice versa. Eseguo: - traduzioni specialistiche: libri, legali, mediche, tecniche, commerciali; - traduzioni giurate / asseverate e legalizzate (con l'apostille dell'aja presso il Giudice di Pace); - localizzazione siti web e software. - Tariffe competitive: 13 euro a cartella (cartella = 1500 caratteri spazi inclusi) o 225 parole, - Munito Partita IVA. Garantisco massima professionalità. Per informazioni o preventivo gratuito, non esitate a scrivermi all'email: BeneventoTraduttore@Gmail.com "Thank you very much..." FromItalyStudio.com Madrelingua Inglese Traduzioni (New Yorkese) Servizio Registrazione US FDA Servizio Registrazione US EIN

"Good day, Matera!" "How are you doing today?" Sono un ex-docente di Madrelingua Inglese (nato, cresciuto, e laureato a New York con oltre 24 anni di esperienza lavorativa nel settore di traduzione ed interprete) e ho insegnato in 3 facoltà all'Università di Palermo per oltre 7 anni. Capire e farsi capire davvero bene è molto importante, e spesso non è facile come sembra! Quindi, se avete bisogno di tradurre un testo in lingua inglese contattatemi per una traduzione professionale. La mia professionalita' è garantita! I miei prezzi accessibili e i tempi di traduzione conformi alle vs. esigenze: -> Chiedo solo 13 Euro a cartella (cartella = 1500 caratteri, spazi inclusi) o ogni 225 parole, -> Munito Partita IVA Per ricevere un preventivo gratuito potete inviare i vostri file da tradurre al seguente indirizzo mail: MateraInglese@Gmail.com. "Thank you again, Matera!" Grazie per il tuo tempo e buona giornata... FromItalyStudio.com Madrelingua Inglese Traduzioni (New Yorkese) Servizio Registrazione US FDA Servizio Registrazione US EIN

"Hello there, Barletta!" "How are you doing today?" Buongiorno Alessandria! Sono un ex-docente Universitario di Madrelingua Inglese in Italia (nato, cresciuto, laureato a New York City). Eseguo traduzioni professionali anche giurate dall'Italiano all'Inglese (e vice versa) in tempi brevi e con massima serietà. Faccio anche correzione e revisione di documenti e testi eseguiti da terzi: -- Sono munito di Partita IVA, -- Solo 13 Euro a cartella (cartella = 1500 caratteri, spazi inclusi) o 225 parole. Esperienza maturata (+24 anni) lavorando per numerose organizzazioni e aziende Italiane e Americani tra cui Glaxo Smith Kline. Per un immediato preventivo gratuito, scrivetemi a: BarlettaTraduttore@Gmail.com "Thanks again and I look forward to working with you..." Professor Ciccarello FromItalyStudio.com Madrelingua Inglese Traduzioni (New Yorkese) Servizio Registrazione US FDA Servizio Registrazione US EIN

LA RISORSA UMANA.IT SRL Divisione Recruitment ricerca Per azienda cliente operante nel settore Metalmeccanico 1 RESPONSABILE UFFICIO TECNICO La risorsa prescelta avrà il compito di svolgere le seguenti attività: - calcoli strutturali per costruzioni metalliche e serbatoi - verifica dei requisiti tecnici delle apparecchiature per garantire la realizzazione in conformità con le norme CE, GMP, FDA ed Atex Il/la candidato/a ideale presenta i seguenti requisiti: - Diploma/laurea in materie tecniche - esperienza pluriennale nel ruolo - buona conoscenza della lingua inglese - capacità di lavorare con scadenze programmate, precisione,organizzazione - la conoscenza di: SolidWorks, AutoCad, rappresentanto un plus Sede di Lavoro: Provincia di Como Autorizzazione Min. e Iscrizione Albo Agenzie per il Lavoro Prot. 0004 del 22/01/2018-Sez.1 Somministrazione di tipo generalista. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati sono invitati ad Inviare il proprio CV e a leggere sul sito www.larisorsaumana.it l’informativa sulla Privacy (GDPR 679/2016).

LA RISORSA UMANA.IT SRL Divisione Recruitment ricerca Per nostra importante azienda cliente operante nel settore Metalmeccanico 01 SENIOR PROJECT MANAGER La risorsa prescelta avrà il compito di svolgere le seguenti attività: - calcoli strutturali ed economici per costruzioni metalliche e serbatoi - verifica dei requisiti tecnici delle apparecchiature per garantire la realizzazione in conformità con le norme CE, GMP, FDA ed Atex - ottima opportunità di carriera Il/la candidato/a ideale presenta i seguenti requisiti: - laurea specialistica preferibilmente in ingegneria - esperienza pluriennale in ufficio tecnico di aziende costruttrici di macchine di processo - buona conoscenza della lingua inglese - capacità di lavorare con scadenze programmate, propensione al team working, spiccata precisione, organizzazione - conoscenza approfondita di: SolidWorks, AutoCad Sede di Lavoro: Provincia di Monza Brianza Autorizzazione Min. e Iscrizione Albo Agenzie per il Lavoro Prot. 0004 del 22/01/2018-Sez.1 Somministrazione di tipo generalista. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati sono invitati ad Inviare il proprio CV e a leggere sul sito www.larisorsaumana.it l’informativa sulla Privacy (GDPR 679/2016).

Good morning, Crotone! Sono un traduttore madrelingua inglese, seria e referenziata, e ex-docente universitario, con esperienza pluriennale (+24 anni), che esegue traduzioni in modo rapido e professionale dall'ITALIANO all'INGLESE (e vice versa). Un'ampia gamma di settori: - Siti Internet - Tesine - Recensioni - Cataloghi e brochures - Manualistica - Lettere di presentazione - Commerciale - Letterario - Artistico - Tecnico/scientifico - Turistico - Curricula Vitae - Corrispondenza ecc... Tutto per 13 Euro a cartella (cartella = 1500 caratteri, spazi inclusi) o 225 parole. Sono anche munito partita IVA. Contattatemi e inviate il Vs. testo da tradurre in allegato all'indirizzo CrotoneTraduttore@Gmail.com per un PREVENTIVO gratuito e senza impegno. Thank you... FromItalyStudio.com Madrelingua Inglese Traduzioni (New Yorkese) Servizio Registrazione US FDA Servizio Registrazione US EIN

Buongiorno Caserta! "Good day!" Sono un ex-doc0ente Universitario di Madrelingua Inglese in Italia (nato, cresciuto, laureato a New York City). Eseguo traduzioni professionali anche giurate dall'Italiano all'Inglese (e vice versa) in tempi brevi e con massima serietà: Libri, testi letterari, testi legali, medici, commerciali, economia, marketing, pubblicitaria e tecnici. --> Munito Partita IVA, --> Solo 13 Euro a cartella (cartella = 1500 caratteri, spazi inclusi) o circa 225 parole. Esperienza maturata (+24 anni) lavorando per numerose organizzazioni e aziende Italiane e Americani tra cui Glaxo Smith Kline. Per un immediato preventivo gratuito, scrivetemi a: CasertaTraduzioni@Gmail.com "Thanks again and I look forward to working with you..." FromItalyStudio.com Madrelingua Inglese Traduzioni (New Yorkese) Servizio Registrazione US FDA Servizio Registrazione US EIN

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Rolleri Cultura D’Impresa S.r.l. ricerca e seleziona IB1247 QUALITY ASSURANCE – R&D Per prestigiosa e strutturata azienda operante nel settore Food and Beverage della provincia di Lodi. REQUISITI RICHIESTI: -Laurea in scienze alimentari o equivalenti; -Esperienza pregressa di 8 - 10 anni maturata nel ruolo in aziende del settore food & beverage o imbottigliamento; -Ottima conoscenza delle normative cogenti per la qualità igienico – sanitaria e delle certificazioni BRC, IFS, Biologico, Kosher; -Esperienza nella gestione di audit di certificazione, da parte dei clienti (retailers) e delle ispezioni da parte delle pubbliche autorità; -Conoscenza della legislazione alimentare Europea e FSMA; -Conoscenza e gestione degli impianti produttivi, di imbottigliamento, pastorizzazione, omogeneizzazione, linee di estrusione; -Ottima conoscenza della lingua Inglese; -Spiccate doti organizzative, gestionali e relazionali; -Concretezza e doti di problem solving. ATTIVITA’ ASSEGNATE: Il candidato, a diretto riporto del Responsabile di Stabilimento, si occuperà di: ASSICURAZIONE QUALITA’ - Gestione delle certificazioni aziendali (ISO, BRC, IFS, BIO, KOSHER, ETICA); - Gestione audit interni dei clienti; - Gestione HACCP e piani di sicurezza alimentari; - Legislazione in materia di etichettatura, autorizzazioni ecc.; - Rapporti con clienti ed enti pubblici; - Gestione della Food Defense; - Gestione degli adempimenti FDA per l’esportazione. R&D - Gestione nuovi progetti e prove di R&D; - Collaborazione con la Direzione nella progettazione/acquisto di nuovi macchinari e attrezzature; - Approvazione nuove forniture e ingredienti; -Gestione ricette e schede tecniche. Si offre inserimento a tempo indeterminato e retribuzione in linea con le competenze. Interessante percorso di crescita. I candidati ambosessi sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy sul sito di Rolleri Cultura d’Impresa Srl.

Rolleri Cultura D’Impresa S.r.l. ricerca e seleziona IB12247 - R&D MANAGER - QUALITY ASSURANCE Per prestigiosa e strutturata azienda operante nel settore Food and Beverage della provincia di Lodi. REQUISITI RICHIESTI: -Laurea in scienze alimentari o equivalenti; -Esperienza pregressa di 8 - 10 anni maturata nel ruolo in aziende del settore food & beverage o imbottigliamento; -Ottima conoscenza delle normative cogenti per la qualità igienico – sanitaria e delle certificazioni BRC, IFS, Biologico, Kosher; -Esperienza nella gestione di audit di certificazione, da parte dei clienti (retailers) e delle ispezioni da parte delle pubbliche autorità; -Conoscenza della legislazione alimentare Europea e FSMA; -Conoscenza e gestione degli impianti produttivi, di imbottigliamento, pastorizzazione, omogeneizzazione, linee di estrusione; -Ottima conoscenza della lingua Inglese; -Spiccate doti organizzative, gestionali e relazionali; -Concretezza e doti di problem solving. ATTIVITA’ ASSEGNATE: Il candidato, a diretto riporto del Responsabile di Stabilimento, si occuperà di: ASSICURAZIONE QUALITA’ - Gestione delle certificazioni aziendali (ISO, BRC, IFS, BIO, KOSHER, ETICA); - Gestione audit interni dei clienti; - Gestione HACCP e piani di sicurezza alimentari; - Legislazione in materia di etichettatura, autorizzazioni ecc.; - Rapporti con clienti ed enti pubblici; - Gestione della Food Defense; - Gestione degli adempimenti FDA per l’esportazione. R&D - Gestione nuovi progetti e prove di R&D; - Collaborazione con la Direzione nella progettazione/acquisto di nuovi macchinari e attrezzature; - Approvazione nuove forniture e ingredienti; -Gestione ricette e schede tecniche. Si offre inserimento a tempo indeterminato e retribuzione in linea con le competenze. Interessante percorso di crescita. Prego inviare candidature solo se in possesso di requisiti necessari. I candidati ambosessi sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy sul sito di Rolleri Cultura d’Imp

LA RISORSA UMANA.IT SRL Divisione Recruitment ricerca per azienda del settore biomedicale un QUALITY MANAGER Il candidato si occuperà delle seguenti attività: -gestione e mantenimento del sistema di qualità, compresi i laboratori di controllo della qualità e le attività di Regulatory Affairs -conduzione dei processi di controllo del cambiamento, indagine e azione correttiva e preventiva (CAPA) -gestione del rischio, questioni EHS e Regulatory,-gestione segnalazioni AIFA/FDA -utilizzo della lingua inglese Si richiede: -laurea in chimica -5 anni di esperienza maturata nel ruolo -buona conoscenza della lingua inglese -buona conoscenza della gestione e del mantenimento del sistema di qualità, compresi i laboratori di controllo della qualità e le attività di Regulatory Affairs Sede di Lavoro: Carpi Autorizzazione Min. e Iscrizione Albo Agenzie per il Lavoro Prot. 0090 del 17/07/2020-Sez.1 Somministrazione di tipo generalista. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati sono invitati ad Inviare il proprio CV e a leggere sul sito www.larisorsaumana.it l’informativa sulla Privacy (GDPR 679/2016).

Gel realizzato per le registrazioni di lunga e breve durata. È idrosolubile, non irrita, non unge, non danneggia gli elettrodi e le sonde con cui viene a contatto.Prodotto di base: approvato FDA - Conservante: a norma D.M. 670-1160B -

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DescrizioneEsecuzione: Guanto di protezione dai prodotti chimici Stansolv AK22 con sottoguanto in corda di cotone per il massimo comfort, nitrile, EN 374, spessore 0,85 mm, a tenuta stagna, senza silicone, per alimenti secondo FDA, ottima resistenza meccanica. Lunghezza 35,5 cm, CE 3121. Dati tecniciENEN 374EN 388:20033121Norma/regolamentoEN 374Spessore mm0.95Materiale supportoCotoneLunghezza mm355ColoreverdeAQL1,5EN 3883111AGrado di protezioneSchutz gegen bakteriologische Risiken gemäß EN 374EN 374Modello A (JKLOPT)RivestimentoNitrilTipo di prodottoGuanti di protezione dai prodotti chimiciEN 407X1XXXXResistenza alle sostanze chimicheJKLOPTContenuto72UtilizzoriutilizzabileCategoria di protezioneCategoria IIITipo di guantoGuanti di protezione dai prodotti chimiciPrivo di siliconisìMisure guanti da lavoro8Materiale foderaCorda di cotoneSpessore (parete), mm0,85Tempo di permeazione per acetone al 99%, min480Tempo di permeazione per metanolo al 99%, min10-30Tempo di permeazione per idrossido di sodio al 40 %, min>480Tempo di permeazione per idrossido di sodio al 50 %, min>480Tempo di permeazione per acido solforico al 50%, min>480Tempo di permeazione per acido solforico al 96 %, min60-120

DescrizioneEsecuzione: Guanto di protezione dai prodotti chimici Stansolv AK22 con sottoguanto in corda di cotone per il massimo comfort, nitrile, EN 374, spessore 0,85 mm, a tenuta stagna, senza silicone, per alimenti secondo FDA, ottima resistenza meccanica. Lunghezza 35,5 cm, CE 3121. Dati tecniciENEN 374EN 388:20033121Norma/regolamentoEN 374Spessore mm0.95Materiale supportoCotoneLunghezza mm355ColoreverdeAQL1,5EN 3883111AGrado di protezioneSchutz gegen bakteriologische Risiken gemäß EN 374EN 374Modello A (JKLOPT)RivestimentoNitrilTipo di prodottoGuanti di protezione dai prodotti chimiciEN 407X1XXXXResistenza alle sostanze chimicheJKLOPTContenuto72UtilizzoriutilizzabileCategoria di protezioneCategoria IIITipo di guantoGuanti di protezione dai prodotti chimiciPrivo di siliconisìMisure guanti da lavoro9Materiale foderaCorda di cotoneSpessore (parete), mm0,85Tempo di permeazione per acetone al 99%, min480Tempo di permeazione per metanolo al 99%, min10-30Tempo di permeazione per idrossido di sodio al 40 %, min>480Tempo di permeazione per idrossido di sodio al 50 %, min>480Tempo di permeazione per acido solforico al 50%, min>480Tempo di permeazione per acido solforico al 96 %, min60-120

DescrizioneEsecuzione: Guanto di protezione dai prodotti chimici Stansolv AK22 con sottoguanto in corda di cotone per il massimo comfort, nitrile, EN 374, spessore 0,85 mm, a tenuta stagna, senza silicone, per alimenti secondo FDA, ottima resistenza meccanica. Lunghezza 35,5 cm, CE 3121. Dati tecniciENEN 374EN 388:20033121Norma/regolamentoEN 374Spessore mm0.95Materiale supportoCotoneLunghezza mm355ColoreverdeAQL1,5EN 3883111AGrado di protezioneSchutz gegen bakteriologische Risiken gemäß EN 374EN 374Modello A (JKLOPT)RivestimentoNitrilTipo di prodottoGuanti di protezione dai prodotti chimiciEN 407X1XXXXResistenza alle sostanze chimicheJKLOPTContenuto72UtilizzoriutilizzabileCategoria di protezioneCategoria IIITipo di guantoGuanti di protezione dai prodotti chimiciPrivo di siliconisìMisure guanti da lavoro11Materiale foderaCorda di cotoneSpessore (parete), mm0,85Tempo di permeazione per acetone al 99%, min480Tempo di permeazione per metanolo al 99%, min10-30Tempo di permeazione per idrossido di sodio al 40 %, min>480Tempo di permeazione per idrossido di sodio al 50 %, min>480Tempo di permeazione per acido solforico al 50%, min>480Tempo di permeazione per acido solforico al 96 %, min60-120

In qualità di Responsabile della Qualità e della Certificazione, avrete un ruolo fondamentale nel mantenere e migliorare i nostri standard di qualità, garantendo che i nostri dispositivi medici per traumatologia rispettino tutte le normative pertinenti. Sarà necessario adattarsi rapidamente ai cambiamenti, lavorare con precisione e creare rapporti efficaci all'interno dell'organizzazione. Gestire il sistema di gestione della qualità (QMS) dell'azienda in conformità con la norma ISO 13485. Mantenere una conoscenza aggiornata della regolamentazione MDR e applicarla come necessario. Monitorare e migliorare continuamente i processi di qualità per garantire l'efficienza e l'efficacia. Pianificare e condurre audit interni ed esterni per garantire la conformità continua. Lavorare a stretto contatto con i vari dipartimenti per promuovere la cultura della qualità in tutta l'organizzazione. Mantenere la riservatezza delle informazioni relative ai prodotti e ai processi. Qualifiche ed esperienza necessarie: Laurea in Ingegneria Biomedica, Ingegneria della Qualità, Scienze della Vita o campo correlato. Esperienza di almeno 5 anni in un ruolo simile nel settore dei dispositivi medici. Conoscenza approfondita della norma ISO 13485; la familiarità con le regolamentazioni FDA è un plus. Conoscenza base dell'MDR. Fluente in inglese, sia scritto che parlato Forti capacità di adattamento e flessibilità per rispondere ai cambiamenti rapidi. Precisione e attenzione ai dettagli. Eccellenti capacità di comunicazione e relazione interpersonale. Forte senso della riservatezza. Tipo di contratto: Full Time Retribuzione oraria indicativa: 9 - 10 € La retribuzione effettiva potrà essere valutata in base alla reale esperienza del candidato. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Settore: Industrie altre Ruolo: Produzione

DescrizioneEsecuzione: Guanto di protezione dai prodotti chimici Stansolv AK22 con sottoguanto in corda di cotone per il massimo comfort, nitrile, EN 374, spessore 0,85 mm, a tenuta stagna, senza silicone, per alimenti secondo FDA, ottima resistenza meccanica. Lunghezza 35,5 cm, CE 3121. Dati tecniciENEN 374EN 388:20033121Norma/regolamentoEN 374Spessore mm0.95Materiale supportoCotoneLunghezza mm355ColoreverdeAQL1,5EN 3883111AGrado di protezioneSchutz gegen bakteriologische Risiken gemäß EN 374EN 374Modello A (JKLOPT)RivestimentoNitrilTipo di prodottoGuanti di protezione dai prodotti chimiciEN 407X1XXXXResistenza alle sostanze chimicheJKLOPTContenuto72UtilizzoriutilizzabileCategoria di protezioneCategoria IIITipo di guantoGuanti di protezione dai prodotti chimiciPrivo di siliconisìMisure guanti da lavoro10Materiale foderaCorda di cotoneSpessore (parete), mm0,85Tempo di permeazione per acetone al 99%, min480Tempo di permeazione per metanolo al 99%, min10-30Tempo di permeazione per idrossido di sodio al 40 %, min>480Tempo di permeazione per idrossido di sodio al 50 %, min>480Tempo di permeazione per acido solforico al 50%, min>480Tempo di permeazione per acido solforico al 96 %, min60-120